蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶膠囊有什么區別
2017-04-25
來源:網絡
? -1H-苯并咪唑。分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37。兩者有什么區別呢
蘭索拉唑腸溶膠囊,是在人體小腸內才能被溶解吸收。是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經特殊處理,使其在胃液中不溶解,僅在腸液中崩解溶化。在胃內,或者說泡水里甚至沸水里,都不會被溶解。蘭索拉唑腸溶膠囊需要在腸道內遇堿性液體才會溶化,而胃酸是酸性的,因此在胃里不會被溶化。如果在胃中溶化,反而有可能會對胃造成損傷。
蘭索拉唑片 口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。
蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成份相同,都是在腸道中才能溶解,不同的是它的劑型和成份含量、輔料。蘭索拉唑片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀固體制劑。它的溶出度及生物利用度較好,劑量比較準確,含量差異較小,質量穩定。不過,它的溶出速度比蘭索拉唑膠囊劑慢,有時可能會影響其生物利用度。
蘭索拉唑腸溶膠囊,是在人體小腸內才能被溶解吸收。是在囊殼中加入了特殊的藥用高分子材料或經特殊處理,使其在胃液中不溶解,僅在腸液中崩解溶化。在胃內,或者說泡水里甚至沸水里,都不會被溶解。蘭索拉唑腸溶膠囊需要在腸道內遇堿性液體才會溶化,而胃酸是酸性的,因此在胃里不會被溶化。如果在胃中溶化,反而有可能會對胃造成損傷。
蘭索拉唑片 口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。
蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶膠囊的主要成份相同,都是在腸道中才能溶解,不同的是它的劑型和成份含量、輔料。蘭索拉唑片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀固體制劑。它的溶出度及生物利用度較好,劑量比較準確,含量差異較小,質量穩定。不過,它的溶出速度比蘭索拉唑膠囊劑慢,有時可能會影響其生物利用度。
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