腰上皰疹用鹽酸伐昔洛韋片還是阿昔洛韋片哪個好點
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片都可用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。那么,腰上皰疹用鹽酸伐昔洛韋片還是阿昔洛韋片哪個好點
鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片都可用于皰疹的治療,但前者的利用度較好,腰上皰疹病人可在 醫(yī)生 指導(dǎo)下選擇 用藥 治療。
鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。鹽酸伐昔洛韋片進入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。
鹽酸伐昔洛韋片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~ 59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
而阿昔洛韋片口服吸收差,約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。
阿昔洛韋片可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和11.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低(9%~33%)。在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經(jīng)尿排泄。血消除半衰期(t1/2β)約為2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(t1/2β)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(t1/2β)長達19.5小時,血液透析時降為5.7小時。
皰疹,是一種由皰疹病毒所致的病毒性皮膚病。一是指皮膚表面出現(xiàn)的黃白色或半透明的小水皰;二是指一種皮膚病,病原體是一種病毒。病人可在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥治療。
鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片都可用于皰疹的治療,但前者的利用度較好,腰上皰疹病人可在 醫(yī)生 指導(dǎo)下選擇 用藥 治療。
鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。鹽酸伐昔洛韋片進入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。
鹽酸伐昔洛韋片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~ 59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
而阿昔洛韋片口服吸收差,約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。
阿昔洛韋片可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和11.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低(9%~33%)。在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經(jīng)尿排泄。血消除半衰期(t1/2β)約為2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(t1/2β)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(t1/2β)長達19.5小時,血液透析時降為5.7小時。
皰疹,是一種由皰疹病毒所致的病毒性皮膚病。一是指皮膚表面出現(xiàn)的黃白色或半透明的小水皰;二是指一種皮膚病,病原體是一種病毒。病人可在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥治療。
標簽:
阿昔洛韋片