雙氯芬酸鈉緩釋片的生產廠家有哪幾個 價格相差大不大
2017-04-25
來源:網絡
? -苯乙酸鈉。
藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收完全,與食物同服降低吸收率,緩釋藥口服后約4小時血藥濃度達峰值,表觀分布容積為0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表觀分布容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用未發現蓄積作用。
與某些非甾體抗炎藥一樣,雙氯芬酸鈉會抑制利尿劑的活性。當與保鉀利尿劑合用時,可能會產生血清鉀水平升高,所以有必要監測血清鉀。
盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸對口服抗凝血劑的藥效有影響,但是有個案病例報告,同時接受雙氯芬酸和抗凝血劑的病人增加出血的危險。
在使用氨甲喋呤治療前后24小時內,應慎用非甾體類抗炎藥,因為氨甲喋呤的血藥濃度可能被提高,其毒性也可能被增加。
目前國內生產雙氯芬酸鈉緩釋片的廠家有湖南華納大藥廠有限公司、四川華新制藥有限公司、北京諾華制藥有限公司等,價格相差不大。
藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉緩釋片口服吸收完全,與食物同服降低吸收率,緩釋藥口服后約4小時血藥濃度達峰值,表觀分布容積為0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表觀分布容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用未發現蓄積作用。
與某些非甾體抗炎藥一樣,雙氯芬酸鈉會抑制利尿劑的活性。當與保鉀利尿劑合用時,可能會產生血清鉀水平升高,所以有必要監測血清鉀。
盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸對口服抗凝血劑的藥效有影響,但是有個案病例報告,同時接受雙氯芬酸和抗凝血劑的病人增加出血的危險。
在使用氨甲喋呤治療前后24小時內,應慎用非甾體類抗炎藥,因為氨甲喋呤的血藥濃度可能被提高,其毒性也可能被增加。
目前國內生產雙氯芬酸鈉緩釋片的廠家有湖南華納大藥廠有限公司、四川華新制藥有限公司、北京諾華制藥有限公司等,價格相差不大。
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雙氯芬酸鈉緩釋片