卡維地洛片藥物過量
2017-04-26
來源:網絡
? 卡維地洛片是 一種有多種作用的神經體液拮抗劑,具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通 過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血宵擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少 發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感 活性,與心得安相似,它具有膜穩定特性。
卡維地洛是由一對對映異構體組成的外消旋混合物。在動物模型中,兩種異構體均有α腎上腺能受 體阻滯特性。卡維地洛具有非選擇性β1和β2腎上腺能受體阻滯作用,其作用和卡維地洛的左旋體相關。
卡維地洛是一種強的抗氧化物和強的&應性的氧自由基淸除劑,體內外動物試驗及體外多種人體細 胞試驗證實0維地洛及其代謝物均具存抗氧化特性。
在大鼠、小鼠進行了為期2年的研究,給予卡維地洛的劑量分別為75mg/kg/日、200mg/kg/日 (以mg/m2計算,分別為最大推薦人用劑最的12、16倍丨,結果顯示無致癌作用。
多種基因毒性試驗未顯示卡維地洛有致突變作用。
在劑量≥ 200mg/kg/日 (以mg/m2計箅為最人推薦人用劑激的32倍》,卡維地洛對成年人鼠有毐 性作用(鎮靜,體重增加減少》,無明顯毒性及生育損害的劑嫌為60mg/kg/日(以mg/m2計算為最大 推薦人用劑量的10倍。那么卡維地洛片藥物過量會怎樣呢?
用藥 過量引起嚴重的竇性心動過緩時,首先給予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉靜注,以后可根據病悄 需要給予鹽酸異丙腎上腺素(開始紿予25ug緩慢靜注)或硫酸間羥異丙腎上腺素(0.5mg緩慢靜注) 等β受體激動劑。如果必須加大β受體激動劑的用量,注意避免血壓過高。
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卡維地洛是由一對對映異構體組成的外消旋混合物。在動物模型中,兩種異構體均有α腎上腺能受 體阻滯特性。卡維地洛具有非選擇性β1和β2腎上腺能受體阻滯作用,其作用和卡維地洛的左旋體相關。
卡維地洛是一種強的抗氧化物和強的&應性的氧自由基淸除劑,體內外動物試驗及體外多種人體細 胞試驗證實0維地洛及其代謝物均具存抗氧化特性。
在大鼠、小鼠進行了為期2年的研究,給予卡維地洛的劑量分別為75mg/kg/日、200mg/kg/日 (以mg/m2計算,分別為最大推薦人用劑最的12、16倍丨,結果顯示無致癌作用。
多種基因毒性試驗未顯示卡維地洛有致突變作用。
在劑量≥ 200mg/kg/日 (以mg/m2計箅為最人推薦人用劑激的32倍》,卡維地洛對成年人鼠有毐 性作用(鎮靜,體重增加減少》,無明顯毒性及生育損害的劑嫌為60mg/kg/日(以mg/m2計算為最大 推薦人用劑量的10倍。那么卡維地洛片藥物過量會怎樣呢?
用藥 過量引起嚴重的竇性心動過緩時,首先給予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉靜注,以后可根據病悄 需要給予鹽酸異丙腎上腺素(開始紿予25ug緩慢靜注)或硫酸間羥異丙腎上腺素(0.5mg緩慢靜注) 等β受體激動劑。如果必須加大β受體激動劑的用量,注意避免血壓過高。
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卡維地洛片