依西美坦片什么時候吃最好?
2017-04-26
來源:網絡
? 依西美坦片 的主要成份及其化學名稱是6-亞甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,依西美坦片不可與雌激素類藥物合用,以免拮抗依西美坦片的藥效作用;孕婦及哺乳期婦女禁用依西美坦片。那么依西美坦片什么時候吃最好
依西美坦片最適宜飯后口服,這樣對胃的刺激會比較少,不良反應的發生率也會相對少一些。
據文獻報告,絕經的 健康 女性口服放射標記的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收;食用高脂肪餐后;其血漿水平上升約40%。依西美坦在各組織中廣泛分布,其血漿蛋白結合率為90%。
依西美坦的代謝率廣泛,主要通過6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進行代謝,代謝產物無活性或抑制芳香酶活性較弱,其代謝物主要從尿和糞中排泄,約各占40%左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。依西美坦的平均終末半衰期為24小時。
乳腺癌晚期絕經后女性的吸收較健康絕經女性快,達峰時間分別為1.2小時和2.9小時。重服給藥后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經女性低45%,而循環中的水平較高;其平均UC較健康女性高約2倍。中或重度肝腎功能不全者,單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。
依西美坦片最適宜飯后口服,這樣對胃的刺激會比較少,不良反應的發生率也會相對少一些。
據文獻報告,絕經的 健康 女性口服放射標記的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃腸道被吸收;食用高脂肪餐后;其血漿水平上升約40%。依西美坦在各組織中廣泛分布,其血漿蛋白結合率為90%。
依西美坦的代謝率廣泛,主要通過6-位亞甲基的氧化和17-位酮基還原進行代謝,代謝產物無活性或抑制芳香酶活性較弱,其代謝物主要從尿和糞中排泄,約各占40%左右、尿中排出的原形藥物低于給藥量的1%。依西美坦的平均終末半衰期為24小時。
乳腺癌晚期絕經后女性的吸收較健康絕經女性快,達峰時間分別為1.2小時和2.9小時。重服給藥后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率較健康絕經女性低45%,而循環中的水平較高;其平均UC較健康女性高約2倍。中或重度肝腎功能不全者,單次口服依西美坦后的AUC較健康志愿者高3倍。
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