依西美坦片飯前吃嗎?
2017-04-26
來源:網絡
? 絕經前的女性患者一般不用 依西美坦片 。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。運動員慎用。那么依西美坦片飯前吃嗎
依西美坦片最適宜飯后口服,一次一片(25mg),一日一次。輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。對依西美坦片或依西美坦片內賦形劑過敏的患者禁用,以保證 用藥 安全,避免延誤病情。
依西美坦片為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結構上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,可通過不可逆地與該酶的活性位點結合而使其失活(該作用也稱“自毀性抑制”),從而明顯降低絕經婦女血液循環中的雌激素水平,但對腎上腺中皮質類固醇的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時,對類固醇生成途徑中的其他酶不產生明顯影響。
依西美坦片在 健康 女性志愿者中進行了高達800mg單劑量的臨床實驗;在絕經后晚期乳腺癌婦女中進行了高至600mg/日共12周的臨床試驗,這些劑量下受試者耐受性良好。 藥物過量時無特殊解毒劑,應當進行一般的支持護理,如:經常檢查生命體征以及密切觀察病人等。
依西美坦片最適宜飯后口服,一次一片(25mg),一日一次。輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。對依西美坦片或依西美坦片內賦形劑過敏的患者禁用,以保證 用藥 安全,避免延誤病情。
依西美坦片為一種不可逆性甾體芳香酶滅活劑,結構上與該酶的自然底物雄烯二酮相似,為芳香酶的偽底物,可通過不可逆地與該酶的活性位點結合而使其失活(該作用也稱“自毀性抑制”),從而明顯降低絕經婦女血液循環中的雌激素水平,但對腎上腺中皮質類固醇的生物合成無明顯影響。在高于抑制芳香酶作用濃度的600倍時,對類固醇生成途徑中的其他酶不產生明顯影響。
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