?　　阿甘定（阿德福韋酯片）在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時（＞4000倍），阿甘定（阿德福韋酯片）對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作 用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿甘定（阿德福韋酯片）是否誘導(dǎo) CYP450酶。根據(jù)體外實驗的結(jié)果和阿甘定（阿德福韋酯片）的腎臟消除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物、由CYP450介導(dǎo)與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。 阿甘定（阿德福韋酯片）通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10mg阿甘定（阿德福韋酯片）與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿甘定（阿德福韋酯片）或合 用藥 物的血清濃度。 10mg阿甘定（阿德福韋酯片）與100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動力學(xué)特性都不改變。 10mg阿甘定（阿德福韋酯片）與經(jīng)腎小管主動分泌的藥物合用時應(yīng)當(dāng)慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會引起阿甘定（阿德福韋酯片）或合用藥物的血清濃度升高。