?　　美洛昔康片是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)。為淡黃色或黃色片或薄膜衣片，除去膜衣后顯淡黃色或黃色，它的作用是什么呢有療效嗎

　　美洛昔康是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于1.類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療.2.疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療.

　　美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動物試驗中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。

　　據國外文獻報道，經口服或肛門給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服 用藥 物對吸收沒有影響。口服7.5mg和15mg劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進入穩(wěn)定狀態(tài)。連續(xù)治療一年以上的病人體內藥物濃度和初次進入穩(wěn)定狀態(tài)的病人相似。在血漿中，99%以上的藥物與血漿蛋白結合。每日一次劑量致使藥物血漿濃度在一相當小的峰-谷間波動。7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0mcg/ml.15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0mcg/ml.盡管已經觀測到 在這一范圍之外的數值(最低血漿濃度和最高血漿濃度分別在穩(wěn)定狀態(tài))。

　　美洛昔康能很好地穿透進入滑液，濃度接近在血漿中的一半。

　　美洛昔康代謝非常徹底。從糞便中排泄的保持原形的少于每日劑量的5%，只有痕量的未改變的原化合物從尿中排出。其主要的代謝途徑是氧化該物質的噻唑基部分的甲基，之后此代謝產物從尿或糞便中排泄掉。約一半是從尿中排出，其余的從糞便中排出。美洛昔康從體內排除的平均半衰期是20小時。肝功能不全或輕、中度腎功能不全對美洛昔康藥代動力學均無較大影響。

　　平均血漿清除率8ml/min，老年人的清除率降低，分布體積小，平均為11升，個體間差異可達到30-40%

　　由此可見，美洛昔康片在用于類風濕性關節(jié)炎、疼痛性骨關節(jié)炎等癥狀的治療，具有良好的療效。淡然，治療關節(jié)炎除了藥物還要配合其他治療手段，例如飲食，運動等方法。