?　　美洛昔康是一種非甾體抗炎藥(NSAID),適用于1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療.2.疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)的癥狀治療. 美洛昔康片的藥理作用主要是怎樣的能簡單介紹嗎

　　【化學(xué)成分】 本品主要成分為美洛昔康。

　　【藥理作用】 美洛昔康是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動物試驗中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對于所有標準炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機制。對比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對佐劑性關(guān)節(jié)炎的有效消炎劑量，美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴大的安全范圍。在體內(nèi)，美洛昔康對炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強于對胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因為美洛昔康選擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細胞系中證實

　　一些試驗證明美洛昔康的光毒性低于以往的NSAID，這一方面與炎痛喜康和替諾昔康相近。在局部耐受性研究中經(jīng)靜脈、肌肉、肛門、皮膚和眼的不同途徑給予藥物，美洛昔康均能被很好地耐受。

　　據(jù)國外文獻報道，經(jīng)口服或肛門給予都能很好的吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服 用藥 物對吸收沒有影響。口服7.5mg和15mg劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例。三至五天可進入穩(wěn)定狀態(tài)。連續(xù)治療一年以上的病人體內(nèi)藥物濃度和初次進入穩(wěn)定狀態(tài)的病人相似。

　　所以美洛昔康片在治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)病)方面有好的療效，雖然也有一些副作用，但是發(fā)生頻率都很低，大家可以放心使用。