?　　 琥珀酸美托洛爾緩釋片 對胰島素釋放及糖代謝的影響小于非選擇性β受體阻滯劑，因而可用于 糖尿病 患者。與非選擇性β受體阻滯劑相比，美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小，血糖回升至正常水平的速度較快。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片有毒副作用嗎安全嗎

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片的不良反應主要為數(shù)患者服藥后可有輕微上腹部不適、倦怠或睡眠異常，長期服用后可消失。偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發(fā)冷。琥珀酸美托洛爾緩釋片是一種安全性比較高的 藥品 ，一般來說是沒有毒副作用的。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片血藥濃度更加均衡一致。 健康 志愿者服用美托洛爾平片50 mg bid、100 mg qd和緩釋片100 mg qd達到穩(wěn)態(tài)后AUC和AUEC比較顯示，平片吸收迅速，達峰時間(Cmax,1~2 h)短，代謝迅速，清除半衰期為3~4 h,6~8 h后出現(xiàn)明顯谷濃度(Cmin)。因此，24 h血藥濃度波動指數(shù)(FI)較大，從而使藥物效應波動指數(shù)(FIE)也相應增大,不利于臨床治療。而緩釋片吸收緩慢均衡，服藥后3~7 h達最大血藥濃度后可均衡保持24 h，達峰時間顯著后移,藥-時曲線呈“高原平臺狀”，沒有明顯的Cmax和Cmin，F(xiàn)I和FIE較平片顯著下降，因此，盡管三種給藥方法的日劑量相同，但50 mg bid和100 mg qd平片的血藥濃度波動程度比100 mg qd緩釋片分別高3倍和6倍。

　　筆者提醒您，琥珀酸美托洛爾緩釋片應口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰開服用，但不能咀嚼或壓碎，服用時應該用至少半杯液體送服。同時攝人食物不影響其生物利用度。琥珀酸美托洛爾緩釋片服用劑量應個體化，以避免心動過緩的發(fā)生。