?　　 琥珀酸美托洛爾緩釋片 為β受體阻滯劑，有負(fù)性變力和變時作用。美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負(fù)荷有關(guān)的兒茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血壓。在應(yīng)激狀態(tài)下，腎上腺分泌的腎上腺素增加，美托洛爾不會妨礙生理性血管擴張。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片生產(chǎn)廠家有哪些價格有什么不同呢

　　目前 藥品 市場上的琥珀酸美托洛爾緩釋片主要就是由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的，琥珀酸美托洛爾緩釋片臨床上療效顯著，有需要的患者可以到各大正規(guī)的 藥店 咨詢購買。

　　琥珀酸美托洛爾緩釋片降壓效能更加突出。盡管qd服用相同劑量的美托洛爾平片和緩釋片的24 h總治療作用(AUEC)相似，但治療效能卻并不一致，表現(xiàn)為緩釋片qd給藥可獲得持續(xù)24 h均一的β1阻滯作用，而平片往往在峰濃度時產(chǎn)生過度阻滯且干擾β2受體，谷濃度時又會喪失治療作用。說明緩釋片的治療效能也像其他長效制劑一樣常高于平片。但不同長效β1阻滯劑的治療效能也并非完全一致。100 mg美托洛爾緩釋片與10 mg比索洛爾β1阻滯作用相當(dāng),表現(xiàn)為qd給藥，24 h總AUEC相等，但美托洛爾緩釋片的治療效能卻優(yōu)于比索洛爾。服用比索洛爾約1~3 h后可出現(xiàn)明顯的藥物峰濃度，以后血藥濃度平穩(wěn)下降，清除半衰期為10 h左右，而服藥24 h后的最低血藥濃度水平常不足峰值的25%;美托洛爾緩釋片不僅達(dá)峰時間延遲6 h，且曲線呈高原平臺狀，并無明顯峰值，平臺期時限可長達(dá)20 h,服藥后24 h的最低血藥濃度仍為峰值>50%。因此，雖同為qd的長效β1阻滯劑，但美托洛爾緩釋片提供了覆蓋整個24 h的均一血藥濃度，而比索洛爾藥物谷、峰濃度波動相對明顯,服藥24 h后谷濃度水平更低。這些藥代動力學(xué)參數(shù)的差異也轉(zhuǎn)化為臨床效能的區(qū)別。對原發(fā)性 高血壓 病人的研究顯示，qd 100mg美托洛爾緩釋片組在治療4w和8w時，給藥12 h和24 h后，無論是運動心率下降的百分比還是血壓降低程度都顯著低于10 mg比索洛爾組。治療8周后，倍他樂克緩釋片組的靜息舒張壓(給藥后24小時)<90mmHg的患者數(shù)明顯高于比索洛爾組(97%和57%,P<0.01)。