琥珀酸美托洛爾緩釋片真的沒有副作用嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 琥珀酸美托洛爾緩釋片 采用了各自均能作為獨立恒速釋放單元的多微囊技術。每個微囊內核為活性藥物琥珀酸美托洛爾,由不被蛋白酶水解的乙基纖維素多聚體外膜包裹。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片真的沒有副作用嗎
琥珀酸美托洛爾緩釋片藥片進入胃內迅速崩解,微囊釋放并廣泛分布于消化道內。每個微囊都作為獨立擴散單位傳輸藥物,其方式為:體液經外膜滲入囊內溶解琥珀酸美托洛爾形成飽和溶液,并以恒速持續(xù)不斷向囊外釋放,供機體吸收利用。這一釋放吸收過程持續(xù)>20 h,只要囊內存在未被溶解的藥物,溶液即一直維持飽和度,釋放速度也保持恒定。當24 h后囊內所有藥物均被溶解,溶液被稀釋為不飽和液時,其釋放速率才隨之降低。這一藥物釋放過程十分穩(wěn)定,不受進食、體液pH、腸蠕動等生理因素影響。為獲得緩慢而持久釋放美托洛爾的目的,緩釋片采用了琥珀酸鹽替代平片的酒石酸鹽,使其在37 ℃水中的溶解度(270 mg/ml)顯著低于后者(>700 mg/ml),從而顯著延緩了溶解速度。
對于某些患者來說,琥珀酸美托洛爾緩釋片還是有輕微的副作用的,琥珀酸美托洛爾緩釋片的不良反應主要為數患者服藥后可有輕微上腹部不適、倦怠或睡眠異常,長期服用后可消失。偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發(fā)冷。
琥珀酸美托洛爾緩釋片的禁忌癥為:孕婦、哺乳期婦女、肝功能不全應慎用,Ⅱ、Ⅲ房室傳導阻滯者、嚴重心動過緩者禁用。
琥珀酸美托洛爾緩釋片藥片進入胃內迅速崩解,微囊釋放并廣泛分布于消化道內。每個微囊都作為獨立擴散單位傳輸藥物,其方式為:體液經外膜滲入囊內溶解琥珀酸美托洛爾形成飽和溶液,并以恒速持續(xù)不斷向囊外釋放,供機體吸收利用。這一釋放吸收過程持續(xù)>20 h,只要囊內存在未被溶解的藥物,溶液即一直維持飽和度,釋放速度也保持恒定。當24 h后囊內所有藥物均被溶解,溶液被稀釋為不飽和液時,其釋放速率才隨之降低。這一藥物釋放過程十分穩(wěn)定,不受進食、體液pH、腸蠕動等生理因素影響。為獲得緩慢而持久釋放美托洛爾的目的,緩釋片采用了琥珀酸鹽替代平片的酒石酸鹽,使其在37 ℃水中的溶解度(270 mg/ml)顯著低于后者(>700 mg/ml),從而顯著延緩了溶解速度。
對于某些患者來說,琥珀酸美托洛爾緩釋片還是有輕微的副作用的,琥珀酸美托洛爾緩釋片的不良反應主要為數患者服藥后可有輕微上腹部不適、倦怠或睡眠異常,長期服用后可消失。偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發(fā)冷。
琥珀酸美托洛爾緩釋片的禁忌癥為:孕婦、哺乳期婦女、肝功能不全應慎用,Ⅱ、Ⅲ房室傳導阻滯者、嚴重心動過緩者禁用。
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琥珀酸美托洛爾緩釋片